Comment 2 gènes peuvent porter 2 informations différentes ?
Un gène est un fragment d’ADN qui code pour une protéine. Cela signifie que ce gène contient l’information pour fabriquer une protéine. Chaque protéine est responsable d’un caractère spécifique. C’est pourquoi 2 gènes peuvent véhiculer des informations différentes.
Qu’est-ce qui distingue deux gènes différents ?
Différentes versions d’un même gène sont appelées « allèles ». Chaque allèle diffère par une ou plusieurs différences par rapport au gène d’origine. Ces différences apparaissent par mutation au cours de l’histoire de l’espèce ou par recombinaison génétique.
Comment un gène peut déterminer des versions différentes d’un même caractère ?
Le même gène peut exister dans différentes versions appelées allèles. Différents allèles d’un gène présentent des différences au niveau de leur molécule d’ADN. C’est le cas du gène qui détermine le caractère héréditaire du groupe sanguin du système ABO.
Comment expliquer que les caractères héréditaires aient plusieurs versions ?
Pour chaque trait hérité, il existe un gène (ou un groupe de gènes) qui en est responsable. Un ensemble de gènes s’appelle un génome. Le génome humain compte 30 000 gènes. Si l’erreur (mutation) est contenue dans le gène, le caractère héréditaire conservé sera modifié.
Comment se nomment les différentes versions qu’on peut retrouver d’un même gène chez une personne ?
Toutes les cellules d’un individu (à l’exception des gamètes) contiennent le même ensemble de gènes. Les allèles sont les différentes formes que peut prendre un gène.
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